Pablo Orellana G.
Bajo el nombre de Fibroguerreras Calama, un grupo de entusiastas mujeres inició en la ciudad una campaña que atienda a los casos de fibromialgia que existen a nivel local, y que busca además el generar conciencia sobre esta enfermedad de lo cual se sabe muy poco y que ataca tanto a hombres como mujeres por igual.
Jenny Guevara, miembro de Fibroguerreras Calama comentó que "estamos formando esta agrupación. Llevamos pocos días, pero nuestra intención es entregar a ala comunidad información acerca de esta enfermedad, apoyando la creación de una ley que trate y garantice tratamiento para quienes padecen fibromialgia en Calama", explicó.
Enfermedad
La fibromialgia es una enfermedad reumatológica que se caracteriza por el dolor crónico generalizado durante más de tres meses. Normalmente el paciente localiza este dolor en el aparato locomotor. Esta patología puede manifestarse a cualquier edad, siendo más prevalente en edad adulta- joven.
Aunque se desconocen las causas que originan esta enfermedad, explican que hoy en día se piensa que la fibromialgia se produce por una alteración de determinados neurotransmisores del sistema nervioso, cuando se produce el desequilibrio de estos neurotransmisores se puede producir una serie de alteraciones que podrían explicar esta patología.
Al año 2000 se tenían datos a nivel nacional que cifraban en 2.73 por ciento la población que la padece, siendo las mujeres en su mayor probabilidad.
En Calama se desconocen datos puntuales de quiénes la padecen o a cuántos ascienden los casos que presenta esta patología no incluida en el sistema AUGE. "La idea es que esté inserta en el tratamiento garantizado, y así evitar que no tengamos problemas con nuestras licencias médicas, que sea considerado como un proyecto de ley por nuestros legisladores, y que quienes la padecen puedan tener acceso a tratamiento multidisciplinario y de especialistas en el sistema de Salud Pública", agregó Paola Agurto, también miembro de Fibroguerreras Calama, acerca de esta campaña que contó con el apoyo del concejal Jorge Olivares.
Propuesta
Dentro de esta iniciativa las integrantes de esta agrupación proponen por ejemplo: la necesidad de un equipo multidisciplinario que abarca todas las especialidades desde el primer diagnóstico que comienza con un internista y un reumatólogo que son quienes hacen el diagnostico después de descartar otras patologías.
También, el manejo y atención profesional del dolor y terapias especializadas en aliviar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Y la atención psicológica para sobrellevar este diagnóstico que en su mayoría afecta la vida personal y familiar de quienes la padecen.
Otro aspecto que esta agrupación busca conocer en detalle, es la cantidad de exacta de personas que padecen fibromialgia en Calama, "la idea es orientar a quiénes la padecen, tienen los síntomas y poco saben de esta patología. Crear conciencia es parte de esta labor", agregó Agurto acerca del trabajo de social de concientización de esta enfermedad.
Según las integrantes de esta agrupación su trabajo no está orientado sólo a los casos de mujeres, sino que también de hombres que la padecen, porque si bien se han detectado 30 casos, "es importante saber con claridad cuántos son en detalle. Es importante saber y ayudar a quienes están sufriendo con esta enfermedad", agregaron desde Fibroguerreras Calama, quienes no descartaron efectuar más intervenciones urbanas promoviendo su trabajo por crear una ley de atención para pacientes.