Aún está en la retina de todas y todos los chilenos las diferencias abismantes de precios entre los medicamentos genéricos y los de referencia. Ahora como Sernac, tras dar a conocer un nuevo estudio que revela diferencias entre los bioequivalentes de marca y de género, queremos dar algunas recomendaciones para las y los consumidores.
Los resultados de este nuevo estudio son muy importantes para los consumidores, pues permite conocer la importante diferencia de precios entre medicamentos bioequivalentes, producidos por un mismo laboratorio y vendidos en una misma farmacia, y también entre bioequivalentes y los de referencia.
Hemos encontrado significativas diferencias porcentuales de precio de 1.381% entre remedios bioequivalentes de marca y genéricos. También se detectaron importantes diferencias de 3.287% entre remedios bioequivalentes y de referencia (los medicamentos de referencia son aquellos que sirven para generar el bioequivalente).
Por esto nuestro consejo como Sernac a los consumidores es preferir el medicamento bioequivalente más barato.
Como parte de nuestra labor y considerando la relevancia de este hallazgo, enviamos a la Fiscalía Nacional Económica los antecedentes, para que pueda de acuerdo a sus facultades evaluar eventuales acciones, que permitan transparentar el mercado, sobre todo con un tema tan sensible para la ciudadanía..
•Medicamento de referencia u original: El primero en el mercado, patentado y registrado con estudios (clínicos, farmacéuticos, farmacológicos, etc.). El innovador tiene un precio muy elevado.
•Genérico: Medicamento similar o copia que tiene nombre genérico (DCI, Denominación Común Internacional).
•Genérico de marca: Igual al anterior pero con nombre de fantasía, un envase más colorido, etc. Puede ser patentado o no. Y por ser de marca, su precio es más elevado.
•Bioequivalencia: Atributo de un medicamento respecto de un referente, en donde ambos poseen diferentes orígenes de fabricación, contienen igual principio activo, son similares en dosis o cantidad y velocidad absorción del fármaco al ser administrados por la vía oral, dentro de límites razonables, establecidos por procedimientos estadísticos. (Fuente: ISP, MINSAL)
Marcelo Miranda,
Director regional del Sernac